长风药业呼吸领域重磅产品布地奈德混悬液(长风畅起®)获批
2021-05-17
近日，恒旭资本被投企业长风药业股份有限公司（以下简称:“长风药业”）研制生产的畅起®（规格:2ml:1mg）（国药准字：H20213357，通用名：吸入用布地奈德混悬液）获批上市。
吸入用布地奈德混悬液是一种具有高效局部抗炎作用的吸入用糖皮质激素(ICS)，通过雾化器吸入给药，用于治疗支气管哮喘，可替代或减少口服类固醇治疗，以及其它方式给予类固醇治疗不适合时的建议应用。该吸入制剂是防治哮喘等呼吸道疾病的金标准药物，具有起效快，给药剂量小、不良反应相对较小等优点。
该产品最早由AstraZeneca公司研制生产，于1991年4月在英国获批，商品名：Pulmicort®Respules®，规格为2ml : 0.5mg，2ml : 1mg；2000年8月在美国获批，后陆续在欧洲其他国家、澳大利亚和日本获批。长风药业自主研发的畅起®已通过国家仿制药一致性评价。
2007年，长风药业在江苏成立。旗下在研产品线涵盖了呼吸系统全系列产品：涉及哮喘（Asthma）、慢性阻塞性肺病（COPD）、过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis）等多个临床需求大的治疗领域。公司拥有定量吸入气雾剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、雾化吸入剂（Nebulizer）、鼻喷雾剂（Nasal Spray）四大吸入制剂的研发生产平台，目标是成为该领域药物研发和生产的领军企业。企业曾先后获得国内外数十家专业投资机构的投资。
长风药业研制生产的畅起®（吸入用布地奈德混悬液）获批上市，给哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）患者带来了希望。畅起®通过国家一致性评价，使患者更低程度依赖进口药物治疗，同时进一步减少经济负担。让更多患者过上更美好的生活，这也是长风药业的初衷和愿景。
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